Rediseñar el sistema inmunológico mediante la edición genética, podría ser determinante para combatir el cáncer.
Así lo presentaron investigadores estadounidenses de la Universidad de California en Los Ángeles
El estudio experimental involucró solo a 16 pacientes, pero se ha calificado como un “salto adelante”, y una demostración “poderosa” del potencial de dicha tecnología.
El ensayo involucró a personas con cáncer de colon, mama o pulmón que no habían respondido a otros tratamientos.
Aunque aclaran que es demasiado pronto para evaluar completamente la eficacia de la terapia y es costosa y requiere mucho tiempo.
De tal manera que los investigadores analizaron la sangre del paciente en busca de células T.
Posteriormente, recolectaron otras células T que no pudieron encontrar el cáncer y las rediseñaron.
Sus receptores originales, que pueden encontrar otros problemas o infecciones, fueron reemplazados por los de las células T que buscan cáncer.
Finalmente, estas células T modificadas se volvieron a colocar en el paciente para buscar el tumor.
Explican que transformar las células T para cazar el cáncer requiere una manipulación genética considerable.
Y eliminar las instrucciones genéticas permitiría construir sus receptores antiguos y darles las instrucciones para los nuevos.
Tratamiento personalizado
Para llegar a este punto fue indispensable el empleo de la tecnología de edición de genes Crispr.
Una técnica que actúa como un par de tijeras moleculares, lo que permite a los científicos manipular fácilmente el ADN.
La idea de la terapia es aumentar los niveles de estas células T que detectan el cáncer. Tiene que adaptarse a cada paciente ya que cada tumor es único.
'Leap forward' in tailored cancer medicine https://t.co/tovtj7eM26
— BBC Science News (@BBCScienceNews) November 11, 2022
