Este miércoles, los Gobiernos de México, Cuba y Colombia acordaron la creación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Latinoamérica y el Caribe (AMLAC).
El acuerdo surgió mediante la firma de la Declaración de Acapulco. El convenio quedó suscrito por autoridades de los tres países:
- Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México, Alejandro Svarch.
- Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) de Cuba, Olga Jacobo.
- Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia, Mariela Pardo.
Será un mecanismo “para contribuir a la integración regional a través de la armonización y la convergencia en la regulación sanitaria, en favor del acceso a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad”.
Firmamos la "Declaración de Acapulco" que formaliza las negociaciones para la creación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Latinoamérica y el Caribe (Amlac). 🌎 pic.twitter.com/v6bwvTFNPv
— COFEPRIS (@COFEPRIS) April 26, 2023
El objetivo de la AMLAC
El objetivo de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Latinoamérica y el Caribe es combatir la hegemonía de potencias con control del abasto de insumos de salud. Así lo indicó en el comunicado.
“Los países de América Latina y el Caribe nos seguimos manteniendo desarticulados, la anterior perpetúa la dependencia de la región al comercio con las grandes potencias, las cuales buscan manufactura y materias primas a bajo costo y al mismo tiempo colocar sus productos en nuestros países imponiendo precios que les garantizan cuantiosas ganancias”.
Los representantes de los tres países volverán a encontrarse en reuniones programadas para mayo y junio próximos en Bogotá, Colombia, y en La Habana, Cuba. Esto con la finalidad de consolidar la nueva agencia regional.
